법의학 규제 기관: 실무 강령(접근 가능)

2023년 4월 27일에 업데이트됨

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2023년 3월

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이는 법과학 규제 기관법 2021[1]의 s2 조항에 따라 법과학 규제 기관이 발행한 실무 강령입니다.

이 법의 조항에 따라 이 강령은 다음과 같습니다.

ㅏ. 2023년 1월 25일 [s3(3)(b)에 따라] 국무장관의 승인을 받았습니다.

비. 2023년 1월 26일에 국무장관이 [s3(3)(b)에 따라] 의회에 제출했습니다.

씨. 2023년 2월 21일 [s3(3)(c)에 따라] 하원에서 승인되었습니다. 그리고

디. 2023년 3월 1일 [s3(3)(c)에 따라] 상원에서 승인되었습니다.

본 실천강령은 2023년 10월 2일 00:01부터 시행됩니다.

1.1 실천강령의 섹션 참조

1.1.1 실무 강령 전반에 걸쳐 2021년 법의과학 규제법은 '법'으로 지칭되며 이에 대한 참조는 법의 섹션 4(1) 또는 법의 s4(1)과 같습니다. . 하위 섹션 번호는 괄호 안에 있습니다. 다른 법률의 조항을 참조하는 경우 해당 법률의 전체 제목이 명시됩니다.

1.1.2 '법률' 또는 법률 제목이 뒤에 오지 않는 조항 번호에 대한 언급은 실천 강령 자체의 조항을 의미합니다.

1.1.3 실천강령은 '강령'으로 지칭됩니다.

2.1.1 법의학은 범죄자를 식별하고 법원에 전문적인 증거를 제공할 뿐만 아니라 허위 주장과 잘못된 유죄 판결에 대한 가장 강력한 보호 장치 중 하나로서 범죄 수사와 사법 행정의 중요하고 중요한 부분입니다. 법의학 조사는 상당한 위험을 수반하며, 특히 개인의 실패가 아닌 시스템이 있는 경우 품질 실패의 결과는 심오할 수 있습니다. 전자의 경우 결함이 있는 기술이나 방법으로 생성된 수백 또는 수천 개의 결과를 검토하게 될 수 있습니다. 법의학 규제의 목적은 범죄 수사, 형사 재판에서 정확하고 신뢰할 수 있는 과학적 증거가 사용되도록 보장하고 품질 실패의 위험을 최소화하는 것입니다.

2.1.2 잉글랜드와 웨일즈의 법의학 규제 모델은 효과적인 품질을 구현하고 운영하는 각 법의학 단위(법의학 활동(FSA)의 일부를 수행하는 법인 또는 법인의 정의된 부분)을 기반으로 합니다. 본 강령의 요구 사항을 충족하는 관리. 이를 통해 프로세스를 제어하고 품질 실패 위험을 최소화할 수 있습니다.

2.1.3 효과적인 품질 관리를 통해 법의학 부서는 품질 실패의 위험을 이해 및 관리하고 품질 실패로부터 복구할 수 있습니다. 품질 관리의 핵심 요소는 다음과 같습니다.